CHARGE(E) AFFAIRES REGLEMENTAIRES COSMETIQUES ET DISPOSITIF MEDICAL (H/F)

Le groupe THALGO, leader mondial de l’esthétique professionnelle, fabrique et commercialise plusieurs marques de cosmétiques (Thalgo, Ella Baché, Perron Rigot, Novexpert, Couleur Caramel, LCP…) sur le circuit professionnel des centres de thalassothérapie, spas et instituts de beauté.

Perron Rigot est le choix numéro 1 des esthéticiennes dans le monde, spécialiste depuis 80 ans sur le segment de la cire à épiler haut de gamme. C’est aussi la référence incontournable de la beauté et partenaire de confiance des Esthéticiennes, Perron Rigot s’engage alors à sélectionner pour les professionnels le meilleur des marques d’esthétique à travers le monde. Nous proposons une large sélection de belles marques expertes et innovantes : Epilation, Soins visage et corps, Soins regard, Maquillage, Ongles, Soins mains et pieds…
Notre site internet : www.perron-rigot.fr

La société THALGO COSMETIC, qui développe les produits de cosmétique blanche et dispositifs médicaux pour Perron Rigot, recherche un(e) Chargé(e) d’Affaires Règlementaires Cosmétiques et dispositif médical en CDD pour une durée de 12 mois.
Poste potentiellement évolutif vers un CDI.

Vos missions :
Intégré(e) au sein du service Recherche et Développement et rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, le/la chargé(e) d’affaires réglementaires aura les missions principales suivantes

1. Mission développement de produits cosmétiques (80% du temps)
Vous êtes en charge de la validation réglementaires des innovations produits et des reformulations pour les marques Perron Rigot, LCP, Combinal :
• Participer aux réunions de suivi de projet en interne ou avec le sous-traitant
• Evaluer la faisabilité des projets, suivre les jalons clefs et remonter les risques
• Valider les concepts projets et allégations produits selon les réglementations en vigueur et selon des résultats des tests d’efficacité
• Contrôler les matières premières en fonction des chartes internes établies et des différentes réglementations européennes et internationales
• Etablir les listes des ingrédients des nouveaux produits
• Vérifier les documents de décor, relire les textes sur les brochures ou autres supports de communication
• Préparer les prérequis pour envoi en tests de tolérance
• Coordonner l’évaluation de la sécurité des produits avec le toxicologue
• Rédiger et mettre à jour les dossiers d’informations produits
• Rédiger et mettre à jour les dossiers allégations
• Rédiger et mettre à jour les déclarations diverses aux autorités (CVL, déclaration R-nano, etc…)
• Préparer et mettre à disposition des dossiers d’enregistrement export, répondre aux questions éventuelles.
• Préparer les contrôles des autorités
• Collaborer avec les services marketing, achats et Supply chain pour mener à bien les missions

Cette liste de missions n’est pas exhaustive et pourra être enrichie en fonction de vos compétences et des besoins du service.

2. Mission développement de dispositifs médicaux (20% du temps)

Vous êtes en charge de la validation réglementaires pour les dispositifs médicaux au niveau du groupe Thalgo :
• Participer aux réunions de suivi de projet
• Evaluer la faisabilité des projets, suivre les jalons clefs et remonter les risques
• Détermination des requis réglementaires, planification des tests
• Rédiger et mettre à jour les dossiers et certificats réglementaires pour la mise sur le marché des dispositifs médicaux.
• Rédiger et mettre à jour les déclarations diverses aux autorités (déclaration AFMPS pour la Belgique)
Profil recherché :
• De formation BAC + 3 à BAC +5, vous justifiez d’une première expérience de 2 à 5 ans sur des fonctions réglementaires cosmétiques et/ou dispositif médical.
• Vous parlez couramment anglais.
• Vous avez la connaissance du règlement Cosmétique Européen 1233/2009 CE ainsi que la règlementation cosmétique internationale.
• Vous avez la connaissance du règlement relatif aux dispositifs médicaux (MDR)
• Une double compétence cosmétique et dispositif médical est un plus
• Vous maitrisez les outils bureautiques type Excel, Word, Power Point, Teams, One Note ainsi que le logiciel COPTIS LAB si possible.
• Réactivité, rigueur, organisation, autonomie et état d’esprit collaboratif sont vos atouts pour réussir sur ce poste.

A quoi s’attendre ?!
• Des équipes dynamiques et conviviales, incarnant 4 maîtres-mots : confiance, bienveillance, ouverture d’esprit et culture internationale Perron Rigot
• La possibilité de télé-travailler jusqu’à 2 jours par semaine.
• Des remises collaborateurs sur tous les sites de marques du Groupe Thalgo

Rémunération : Selon profil et expérience
Avantages : RTT, carte Up déjeuner, mutuelle d’entreprise, participation aux bénéfices, chèques vacances, CSE.
Statut : Agent de Maitrise
Lieu de travail : Roquebrune-sur-Argens (83)
Timing : immédiat.

Convaincu(e) ? Envoyez votre CV et lettre de motivation à kvallet@thalgo.com